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Product Information
PEI（Polyethyleneimine）是一种水溶性高分子聚合物，能将 DNA、RNA、寡聚核酸等缩合成带正电的微粒，这些微粒可以黏合到带有负电荷的细胞表面残基，通过胞吞作用进入细胞，进入细胞之后通过渗透压的改变，PEI与 DNA聚合物被释放出来，DNA就可以自由融合到细胞核中。
Proteintech研发的 PEI转染试剂具有毒性小，转染效率高，操作简便等优点。可根据需要选择 6孔板，12孔板，24孔板等不同体系进行转染实验。
产品组成
组分/规格1 mL
转染试剂液体
保存条件
4 ℃保存，一年有效
使用方法
1. 实验前一天细胞铺板，以 6孔板为例，每个孔加入 1.5 mL培养基（建议使用无抗生素的培养基），根据细胞生长速度，每个孔约 0.2-1 x 106个细胞，保证在转染之前，细胞达到 70%-80%的密度。
2. 准备两支 1.5 mL 洁净无菌 EP 管，分别加入 250 uL 无血清培养基，再将 4 ug DNA 和 5 uL PEI 转染试剂分别加入 EP管中，37℃孵育 5分钟。然后将 PEI缓慢加入到 DNA中，轻轻混匀，37℃孵育 15分钟，无需更换培养基。最后将500 ul的 PEI和 DNA复合物均匀加入到 6孔板中，轻轻晃动 6孔板，使复合物尽量分布均匀。
3. 24小时后即可收集细胞，或者加入 G418进行稳定细胞株的筛选。
4. 根据不同的实验需求，可按照下表选择转染体系：
6孔板
12孔板
24孔板
铺板的细胞数目
0.2-1 × 106
0.1-0.5 × 106
0.5-2.5 × 105
培养基体积
1.5 mL
0.75 mL
0.4 mL
DNA
4 ug
2 ug
1 ug
PEI
5 uL
2 uL
1 uL
培养基总体积
2 mL
1 mL
0.5 mL
注：为了获得更好的转染效率，以 6孔板的一个孔为例，DNA的用量可以在 2-4 ug进行调整，PEI的用量可以在 2-5 uL进行调整。
注意
1. 为了提高转染效率，建议采用高纯度质粒提取试剂盒，获得高纯度、除内毒素的 DNA或 RNA。
2. 转染之前必须保证细胞生长状态良好，转染实验时建议使用无抗生素的培养基进行细胞培养。
3. 为了提高转染效率，建议转染4-6小时后更换为新鲜完全培养基。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Publications
ApplicationTitle
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